Рано утром в пятницу скончался от сердечной недостаточности 25-летний Венкатеш (Venkatesh) - неизлечимо больной молодой человек, просивший врачей отключить его систему жизнеобеспечения, чтобы он мог пожертвовать свои органы для трансплантации, сообщает BBC News.

Венкатеш страдал тяжелым генетическим заболеванием - мышечной дистрофией Дюшенна - при котором постепенно развивается слабость мышц, страдают сердце и легкие. Последние две недели своей жизни он находился на искусственной вентиляции легких.

Персонал больницы отказался выполнить просьбу больного и отключить систему жизнеобеспечения, с тем чтобы он мог пожертвовать свои органы для трансплантации. Мать пациента Кэй Суджата (K Sujatha) обратилась в Высокий суд Андра Прадеш (Andhra Pradesh High Court), который, однако, не удовлетворил прошение. Случай Венкатеша должен был рассматриваться Верховным судом Индии.

Мать Венкатеша сожалеет, что существующий в Индии закон о запрете на эвтаназию помешал врачам выполнить просьбу ее умирающего сына, и надеется, что его история подтолкнет власти Индии к принятию решения изменить закон о "хорошей смерти" и донации органов в стране.

Источник: Mednovosti.ru

Художник Наталья Куликова открыла необычную выставку "Последний писк" в офисе компьютерной фирмы на ул. Рождественской. Место выбрано неслучайно: материалом для ее картин служат отработавшие компьютерные мышки!

Она рисует на них картины: на одной - подсолнух, на другой - осьминог, на третьей - портрет девушки.

Наталье Куликовой 39 лет, она с детства не может ходить из-за мышечной дистрофии ног. Тем не менее Наталья закончила Московский народный университет искусств и занялась рисованием и дизайном.

"За компьютерных мышей я взялась потому, что это ново, - рассказала автор работ корреспондентам "КП"-НН". - Если кто-то, как и я, решит раскрашивать технику, мой совет - работайте только масляными красками! Ни гуашь, ни водоэмульсионка на пластмассе "держаться" не будут. Наталья уверена, что украсить рисунком было бы здорово и функционирующих мышек. И ей даже уже поступили заказы - на мышку-бабочку и мышку-мышку.

Увидеть "Последний писк" можно в будние дни с 19.00 до 17.00.

Источник: Комсомольская правда

Ее нашли на одной из улиц Иркутска. Новорожденная девочка была завернута в легкое одеяльце, лежала в старенькой корзинке и громко плакала. Стоял конец декабря 1944 года. Каким-то чудом при минус 30° девочка выжила. Только это испытание судьбы оказалось для нее далеко не последним.

Работницы приюта, выходившие девочку, назвали ее Верой, в графе "день рождения" написали "31 декабря 1944 года". А в три с половиной года от новых родителей она получила другое имя - Наташа, что означает "родная".

У супругов Алексеевых уже был взрослый сын, но они мечтали о дочке. И домой в Читу из иркутского детского приюта вернулись с худенькой, но очаровательной, смышленой и шустрой девчушкой.

Через два года семья переехала в Архангельск, чтобы история появления их дочери так и осталась тайной.

"Сколько себя помню, всегда была сверчком на лучинке, - улыбаясь, рассказывает Наталья. - Брат привез с фронта парашют, мне из него сделали балетную пачку, потом родители где-то достали пуантики, и в шесть лет я пошла заниматься в балетную студию. Потом были легкая атлетика, спортивная гимнастика, музыкальная школа, кружок по рисованию - везде успевала. А зимой еще "снегурочки" (это коньки так назывались) на валенки привяжу и - бегом на каток".

Однажды, когда Наташа с девчонками каталась на коньках, у нее вдруг отказала правая нога - девочка почему-то ее больше не чувствовала. Она упала. Потом в школе вдруг перестала слушаться правая рука, и Наташе пришлось научиться писать левой. Слабые мышцы то и дело отказывали, вызывая очередное падение и как следствие - травму. Наташа регулярно попадала на операционный стол.

"Точный диагноз мне поставили только в двадцать шесть лет - миелит: наследственное заболевание мышц и их постепенная атрофия, - говорит Наталья. - Я гадала, откуда эта напасть взялась. У родителей ничего подобного нет, бабушки с дедушками тоже были здоровы. Вот тогда маме и пришлось признаться. Помню, как, плача, она рассказала о моем происхождении, или, точнее, о том, что о нем ничего не известно. Меня как током ударило. Мои обожаемые и любимые мама с папой, оказывается, не родные! Я посмотрела документы на усыновление, послушала, как в Иркутске на морозе меня нашли случайные прохожие…"

С шестнадцати лет она стала ходить с тросточкой, через семь лет - на костылях, а в 45 села в коляску. Но живчик, всегда сидевший внутри нее, не давал спокойно жить. Сразу после школы Наташа пошла работать и поступила на заочное отделение факультета живописи Московского института имени Крупской. Правда, на четвертый год обучения слишком много времени провела в больницах и не успела вовремя сдать свои работы. Потом упорно пять лет пыталась поступить в Ленинградский институт живописи, скульптуры и архитектуры им. Репина и в 26 лет стала-таки его студенткой. Инвалидность не брала, потому как знала: инвалид не мог быть студентом обычного вуза. Училась наравне со здоровыми и юными. На костылях ходила в архив, ездила на сессии в Ленинград и через шесть лет окончила институт с красным дипломом.

В родном Архангельске вела кружок во Дворце пионеров, читала лекции. А потом еще три года училась в Ленинградском институте имени Герцена, да смерть мамы ее подкосила. У Натальи случился инсульт.

- Я четыре года выкарабкивалась, - говорит она. - Но продолжала рисовать. В это время в Архангельске объявили конкурс на проект мемориала погибшим в Афганистане. Я кое-как сползала с кровати и рисовала на полу. Мемориал в городе стоит, мои идеи были использованы, а ребята-"афганцы" за это коляску мне новую подарили.

Однажды я услышала о том, что в городе организуется марафон. Все! Я ночь не спала! Попросила соседского парнишку Пашу спустить коляску с четвертого этажа. Никто не думал, что я скажу: "Дайте номер, я поеду". Все бежали, а я проехала свой первый километр. Руки были багрового цвета. Но главное - я поняла, что могу. И окружающие в большинстве своем хорошо восприняли появление на трассе человека на коляске. Всякое, конечно, бывало. "Вон, смотри, урод едет!" - крикнет какой-нибудь подросток. Хотелось тут же уехать домой, спрятаться ото всех подальше, забиться в свой угол. А потом думаю: "Да ну их!" У меня после того километра жизнь перевернулась. Благодаря гонкам я выхватила у болезни пару десятков лет, врачи говорят: "Ты за уши подняла себя".

Прогрессирующая миопатия, инсульт, почти полная прикованность к постели… Она опять выкарабкалась, но на этом беды не закончились. В 1992 году у Натальи Ивановны обнаружили злокачественную опухоль… "У врачей глаза на лоб полезли: в декабре мне сделали операцию, а в мае я пошла на марафон Победы и проехала 10 км. Потом постепенно прибавляла дистанцию и в 1997 году прошла всю дистанцию - 42 км, - с гордостью рассказывает Наталья. - С тех пор проехала уже 16 марафонских дистанций".

Наталья Ивановна не просто участвует, она побеждает. На ее счету несколько побед в московском, сибирском, нижегородском, питерском марафонах. Недавно опять вернулась с кубком за первое место и премией в 10 тысяч рублей из Омска. Деньги на дорогу накопила, откладывая с пенсии по 200-300 рублей, за две тысячи продала одну из своих картин и отправилась в Сибирь одна, без сопровождения. "По трассе ехала почти вслепую, зрение у меня стало садиться, а из-за миопатии хрусталик нельзя поставить, слишком слабые мышцы, - говорит спортсменка. - Но ничего, добралась. Это в прошлом году в Москве перевернулась так, что организаторы думали, я сойду с дистанции. Ничего подобного. Подняли - и дальше поехала. Сейчас вот хочу съездить сначала на Московский марафон, потом в Королев, а затем в Питер на фестиваль танцев на коляске. С гонками надо заканчивать, все-таки мне уже за 60. Марафон - физический и довольно грубый спорт, а танец - это эстетика, красота, даже в коляске ты можешь показать пластику движений. Танцы - это же чудо! Вот только пары у меня пока нет. Скоро пройдет отбор для поездки в Японию на фестиваль танцев на коляске, и, если там будут участвовать одиночки, обязательно поеду. Я и загранпаспорт уже сделала".

"Аргументы и Факты" http://www.aif.ru/online/aif/1247/31_01

Витамин E способствует восстановлению функции скелетных мышц при мышечной дистрофии и других поражениях мышц, защищает мышцы от повреждений при значительных физических нагрузках. Известно, что витамин Е участвует в образовании клеток крови и защищает мышечные мембраны от повреждения во время аэробных нагрузок, таких как бег или аэробика. Такое же действие витамин оказывает и при статических силовых нагрузках, например, в тяжелой атлетике, в период "ударных" тренировок (Journal of Nutrition, 2001).

Витамины.ру http://www.vitamini.ru/news/new.aspx?id=12325

Американские ученые из Университета штата Калифорния впервые описали механизм развития мышечной дистрофии - одного из наиболее тяжелых заболеваний мышечной ткани, поражающего преимущественно детей. Это открытие, по мнению специалистов, может дать "ключ" к созданию новых лекарственных препаратов, которые совершат самую настоящую революцию в лечении этой болезни.

Как выяснили исследователи, в основе развития мышечной дистрофии лежит нарушение метаболизма ацетилхолина - нейромедиатора, обеспечивающего взаимодействие нервных и мышечных клеток. Оказывается, избыток этого вещества в межклеточной жидкости вызывает повреждения мышечной ткани, снижая ее функциональную активность.

"В распоряжении фармакологов есть ряд химических веществ, воздействующих на метаболизм ацетилхолина, - рассказал в интервью корреспонденту "ВВС" доктор Стивен МакИнтайр, руководитель этого исследования. - И, судя по полученным нами данным, некоторые из них вполне могут оказаться эффективными при мышечной дистрофии. В этом случае проблема лечения этой болезни, считающейся сейчас неизлечимой, будет решена."

KM.ru http://www.km.ru/news/view.asp?id=BF7279FF5E624E448B56C683592EF95F

Интересный случай, о котором рассказали немецкие ученые, может помочь создать новое средство для лечения тяжелых заболеваний, связанных с поражением мышечной ткани, таких как мышечная дистрофия. Они рассказали о мальчике, у которого, из-за мутации в особом гене, мышечная масса значительно превышает нормальную для его возраста.

Как рассказал доктор Маркус Шульке (Markus Schuelke), детский невропатолог из Университетской клиники Шарите, еще при рождении все обращали внимание на необычно развитые мышцы. В раннем возрасте врачи наблюдали ребенка по поводу развившихся судорог, но они со временем прошли, а загадка необычных мышц ребенка осталась. К тому времени врача заинтересовали исследования доктора Се-Джин Ли (Se-Jin Lee) из американского Университета имени Джонса Хопкинза, который в экспериментах на мышах показал, что блокирование двух копий гена миостатина вызывает значительное повышение мышечной массы. Похожий эффект давно был использован и при выведении особой породы коров.

Проведя генетический анализ ребенку и его матери, ученые обнаружили, что у мальчика также повреждены оба гена миостатина, у его матери один такой ген. Сама мать и некоторые другие члены семьи отличались большой силой. Авторы исследования сделали вывод, что изученные на мышах гены выполняют аналогичную функцию у человека.

Ученые, которые разместили рассказ об этом необычном случае на страницах The New England Journal of Medicine, полагают, что можно разработать способ блокировать активность гена миостатина и у взрослого человека (аналогичные эксперименты проводились на мышах), таким образом, найдя лечение мышечных дистрофий, кахексии и возрастных изменений мышечной ткани.

МедНовости.ру http://mednovosti.ru/news/2004/06/25/wonderboy/

Это очень страшно - если ты ничем не можешь помочь собственному ребенку, когда он от неизлечимой болезни угасает буквально на глазах.

Шесть лет назад родителям Андрюши Сысоева врачи объявили приговор: у мальчика - прогрессирующая мышечная дистрофия. "Причина заболевания неизвестна, прогноз неблагоприятный", - отметили доктора.

Уже потом, копаясь в Интернете, мама Света вычитала, что это заболевание, очень редкое, подтачивает организм, как мина замедленного действия: постепенно перестают работать все мышцы, вплоть до сердечной. Спасения от этой болезни нет. Люди умирают - в инвалидных колясках, не доживая и до 18 лет.

- Я все это читаю и не могу себе представить, что такая беда случилась с моим ребенком, - Светлана Сысоева не может справиться с волнением. - Откуда это взялось - неизвестно, говорят, наследственное, но ни у кого из наших родственников - ни у меня, ни у мужа - ничего подобного не было...

Вот что написано в медицинских справочниках: "Мышечная дистрофия - заболевание, характеризующееся поражением скелетной мускулатуры, непрерывно прогрессирующим течением и смертностью в раннем возрасте от дыхательной или сердечной недостаточности. Заболевание проявляется в детстве. Значительных лечебных ремиссий не бывает".

Андрюше Сысоеву сейчас уже 12 лет. К сожалению, страшный диагноз, поставленный шесть лет назад, подтверждается полностью - несмотря на то, что все эти годы родители боролись за здоровье ребенка. Перепробовали массу лекарств, показывались разным врачам. Дело дошло до экстрасенсов и бабушек-знахарок...

- В самом лучшем случае у Андрюши исчезали лишь какие-то болезненные ощущения, - говорит отец мальчика Юрий Сысоев. - Но облегчение было временным - максимум на месяц. А потом - все хуже и хуже... Мы ему купили инвалидную коляску, поскольку самостоятельно он ходит совсем плохо. Даже на ровном месте иной раз падает как подкошенный. Весь в синяках, ссадинах...

Прошлый учебный год Андрей провел дома - учителя сами приходили к нему из школы. Теперь, говорят, ходить не смогут: на такие "услуги" не выделили денег.

Российские клиники не в состоянии помочь мальчику. У нас эта болезнь изучается на уровне "терапевтических подходов на животных". В Европе в этом деле преуспела лишь Франция, но и там не дают никаких гарантий. Врачи Московской областной психоневрологической больницы, где наблюдается Андрюша, говорят, что в данном случае может помочь только операция в США, в специальном медицинском центре. Вернее, не помочь выздороветь, а приостановить развитие болезни лет на пять. Вдруг за это время наука шагнет вперед?.. Под контролем Минздрава РФ несколько российских граждан начиная с 1994 г. прошли в США курс лечения, и "его результаты обнадеживают".

В силу своей уникальности операция эта очень дорогостоящая - 150 тыс. долл. Никогда родителям Андрюши, простым москвичам со среднестатистической зарплатой, не накопить таких денег. Они вынуждены просить о помощи. Причем именно сейчас, потому что дальше медлить нельзя: скоро в организме начнутся необратимые процессы.

Редакция "МК" обращается ко всем, кто может внести хоть какую-то лепту в спасение ребенка. Номер благотворительного счета: 42307810438093604223 в АК СБ РФ;
Москва, Мещанское ОСБ 7811/01142;
к/с №30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка РФ;
счет МФР №30301810838000603809 в ГРЦ СБ РФ;
БИК 044525225, ИНН 7707083893.

"Московский комсомолец" http://www.mk.ru/numbers/1112/article32246.htm

Каждый год столичные власти выделяют из городского бюджета средства на оплату путевок, которые положены детям, нуждающимся в санаторном лечении. В Департаменте здравоохранения утверждена программа медицинского обеспечения москвичей на 2004-2005 гг., где в том числе идет речь и о летнем реабилитационном отдыхе детей-инвалидов.

Согласно приказу Департамента здравоохранения от 26 апреля 2004 г. "Об организации санаторного лечения детей-инвалидов" для таких ребят, а также для сопровождающих их лиц будут закуплены путевки в санатории Подмосковья, побережья Черного моря и Северного Кавказа. На эти путевки имеют право дети, больные гемофилией, бронхиальной астмой, муковисцидозом, миопатией, детским церебральным параличом, а также дети, имеющие заболевания онкогематологического, нефрологического и гастроэнтерологического профиля. Приоритеты (кто поедет раньше, а кто позже) расставляет специальная санаторно-отборочная комиссия больниц. Чтобы попасть в список, нужно получить в детской поликлинике направление в детскую больницу, где должны подтвердить диагноз и оформить санаторно-курортную карту (ф-076/у).

Как рассказал замруководителя Департамента здравоохранения Иван Лешкевич, "в настоящее время уже проведены все подготовительные мероприятия. Обучен персонал, в лагерях проведена профилактическая работа. Уже полностью готовы к приему отдыхающих 165 загородных, 588 городских оздоровительных учреждений".

"Аргументы и Факты" http://www.aif.ru/online/moskva/567/04_02

Пять случаев серьезной миопатии, связанной с дефицитом витамина D в западном Нью - Йорке описаны Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, State University of New York at Buffalo (США). Каждый пациент был прикован к инвалидному креслу из-за слабости и неподвижности. 2 были пожилыми, 1 был 37-летний афро-американец с сахарным диабетом I типа, 1 проходил лечение по поводу карциноидного синдрома, у 1 было выраженное истощение вследствие неадекватной диеты. У каждого, слабость предварительно была приписана другим причинам, включая пожилой возраст, диабетическую полинейропатию. Правильный диагноз был поставлен первоначально после появления клинических проявлений проксимальной миопатии; подтверждение было проведено демонстрацией низких уровней 25-гидровитамина D и увеличенного уровня паратиреоидного гормона. Лечение витамином D устранило болевой синдром и восстановило нормальную силу мускулов в срок от 4 до 6 недель. Четыре пациента стали полностью подвижными и имели нормальный уровень 25-гидровитамина D и пятый также стал подвижным. У 4 лиц с полным восстановлением уровни паратиреоидных гормонов снизились, но все еще были увеличены. Миопатия, вследствие хронического дефицита витамина D, вероятно вносит вклад в нарушение подвижности и нарушения состояния здоровья в существенном числе пациентов. Понимание этого состояния может значительно улучшать подвижность и качество жизни у пациентов в популяциях с риском дефицита витамина D (Prabhala A, Garg R, Dandona P. , Arch. Intern. Med., 2000).

Витамины.ру http://www.vitamini.ru/news/new.aspx?id=9552

По данным обзора, опубликованного Department of Neuroscience and Psychological Medicine, The Hammersmith Trust Hospitals, Charing Cross Hospital, Department of Gastroenterology, Chelsea and Westminster Healthcare NHS Trust, Chelsea and Westminster Hospital в J. Neurol Neurosurg Psychiatry в 1998 году мышечная слабость долго был признана характерной для пациентов с метаболическими нарушениями костной системы. В сообщении Prineas JW, Mason AS, Henson RA. (BMJ, 1965) пациент с синдромом малабсорбции жира, связанного с атрофией слизистой тонкой кишки, имел нарушение походки. Обследование выявило проксимальную слабость конечностей, связанных с миопатической походкой. Метаболические исследования выявили остеомаляцию. На фоне комбинации диеты свободной от глютена и дополнительного приема витамина D отмечено существенное улучшение состояния, В группе из 45 пациентов с остеомаляцией и проксимальной миопатией, имелось 14 - с глютеновой энтеропатией, пять с предшествующей гастрэктомией и один с дистальной резекцией тонкого кишечника Smith R, Stern G., Brain, 1967). Почти неизбежно клинические признаки начинаются в нижних конечностях, хотя обследование часто выявляет слабость отведения плеча и наружной ротации со слабостью разгибания в локтевом суставе даже при отсутствии жалоб. В ногах преобладала слабость отведения, сгибания и разгибании в коленном суставе. Периферические мышцы, по крайней мере, в случаях, вторичных к малабсорбции витамина D отличались сохранением рефлексов и сохранением чувствительности. Электромиограмма была характерна для миопатии с короткой продолжительностью полифазных потенциалов. В целом мышечный синдром хорошо редуцируется дополнительным назначением витамина D.

Витамины.ру http://www.vitamini.ru/news/new.aspx?id=9454

Department of Neurology, Neurological Institute, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University (Япония) сообщают о мужчине 61 года с дефицитом витамина E, имеющего миопатию как единственный клинический признак. В 1997, в возрасте 59 лет, он отметил умеренную слабость проксимальных мышц и атрофию мышц, через 9 лет, после того как он перенес резекцию желудка по Бильрот - II по поводу язвы желудка. Его мышечная слабость постепенно усиливалась, и он был госпитализирован в 1999 году. При осмотре невропатолога отмечена умеренная слабость проксимальных мышц и атрофию мышц конечностей. Выявлена нормохромная анемия, гипопротеинемия (5.0 г/дл), и гиперхолестеринемия (107 мг/дл). Уровень витамина Е сыворотки был заметно уменьшен (0.17 мг/дл; норма - 0.75-1.41). Биопсия правой дельтовидной мышцы выявила умеренные миогенные и нейрогенные изменения. Отмечено преобладание мышечных волокон I типа и скопления в виде гранул аутофлуоресцентного липофусцина в мышечных волокнах. Эти патологические изменения соответствовали таковым при витамин E- дефицитной миопатии. Отмечена отчетливая положительная динамика при назначении витамина Е. Интересно, что в данном случае не выявлено никаких других неврологических проявлений типа глубокого сенсорного нарушения, сенсорной атаксии или полинейропатии. Длительная тяжелая физическая нагрузка и курение, возможно, ускорили окислительное повреждение мышц, закончившееся амиотрофией главным образом из-за миопатии, обусловленной дефицитом витамина Е (Osoegawa M, Ohyagi Y, Inoue I, Tsuruta Y, Iwaki T, Taniwaki T, Kira J., Rinsho Shinkeigaku, 2001).

Витамины.ру http://www.vitamini.ru/news/new.aspx?id=9474

29 февраля в отеле Four Pillars в британском городе Сэндфорд-на-Темзе прошел закрытый показ одежды для детей-инвалидов. Коллекция создана 15-летней Джудит Мерри (Judith Merry).

Джудит, страдающей от врожденной мышечной дистрофии, иногда приходится пользоваться инвалидной коляской. Столкнувшись при этом с трудностями в подборе удобной и одновременно модной одежды, девушка решила создать собственную коллекцию, предназначенную специально для детей на инвалидных колясках.

Ей удалось получить грант на сумму в почти 8000 фунтов от детской благотворительной организации Whizz-Kidz, и она сделала около пятидесяти набросков. После студенты некоторых британских колледжей помогли ей реализовать идеи в жизнь. В итоге в коллекцию вошло двенадцать моделей - юбки, брюки, платья, топы, снабженные для легкости надевания и снимания шнурками и застежками Velcro.

Помимо Джудит, которая сама представила две из придуманных ею моделей, в показе приняли участие еще пять детей-инвалидов и шесть здоровых малышей и подростков в возрасте от 6 до 16 лет.

По задумке Джудит, ее пример поможет другим детям-инвалидам понять, что при желании они смогут добиться всего, чего угодно. Коллекцией уже заинтересовалась британская сеть Marks & Spencer.

"Деловая Неделя" http://dn.kiev.ua/social/ind_0304.html

36-летняя австралийка Кэтлин Болл, прикованная к креслу-каталке из-за мышечной дистрофии, попробовала возбудить иск против секс-клуба, из которого ее попросили удалиться. Она обвиняла администрацию заведения в дискриминации инвалидов.

Проведенное расследование обстоятельств, однако, показало, что выставили миссис Болл не по причине ее физической ущербности, а из-за вызывающего, грубого поведения. К тому же судья выяснил, что клуб "Джакаранда" представляет собой нелегальный бордель и счел, что к подобной лавочке направленные против дискриминации законы вряд ли применимы. На этом основании иск удовлетворить он отказался, но парализованная миссис Болл, которая находится на шестом месяце беременности, все равно очень довольна.

Во-первых, "Джакаранду" закрыли, и ее владельцу грозит срок за сводничество. Во-вторых, как сообщила миссис Болл газете "Эйдж", благодаря освещению дела в прессе она получила широкую моральную поддержку со стороны тех, кто считает, что инвалиды тоже имеют полное право на удовлетворение своих сексуальных запросов.

Источник: Правда http://news.pravda.ru/society/2004/12/03/70301.html

Вскоре в спорте на смену допингу могут прийти технологии генной терапии. Они уже были успешно испытаны на животных и позволили без усилий нарастить мышечную массу лабораторным крысам и увеличить силу мышц. Открытием активно интересуются спортсмены и противодопинговый комитет, обеспокоенный возможностью появления нарушителей, которых практически невозможно выявить.

Результаты самого исследования были обнародованы на днях на заседании Американской ассоциации достижений науки. Ли Суини (Lee Sweeney) из Университета Пенсильвании удалось с помощью вируса встроить в мышечные волокна крыс ген инсулиноподобного фактора роста-1. Это увеличило эффективность упражнений по развитию силы на 15-30 процентов, и даже без упражнений увеличивало мышечную массу на 15-20 процентов.

Исследователь, конечно же, не ставил своей задачей найти способ мошенничества в спорте. Его работа связана с поиском средства для лечения тяжелых мышечных дистрофий. Даже в такой ограниченной сфере применения генная терапия вряд ли появится в течение ближайшего времени, но профессиональные спортсмены и контролирующие организации уже проявили к открытию интерес.

Как рассказал Ли Суини, после публикации своих результатов он получил множество писем с просьбой рассказать подробнее о методе увеличения силы мышц, причем до половины писем исходило от спортивных тренеров или самих спортсменов. И этому интересу вовсе не обрадовались во Всемирном антидопинговом агентстве, где тоже следили за результатами исследования.

Ричард Паунд (Richard Pound), который представляет эту организацию, заявил, что запрет на генетические изменения в организме спортсменов уже существует, но ввести контроль на этот специфический вид "допинга" очень сложно. Химические препараты можно определить в анализах крови и мочи, а факт применения генной терапии можно доказать, только взяв биопсию мышечной ткани - то есть вырезав маленький участок мышцы и изучив его под микроскопом.

Остаются и серьезные сомнения относительно безопасности генной терапии как метода в целом. Несколько экспериментальных попыток лечения детей, которые родились с тяжелыми иммунными нарушениями, окончились развитием лейкоза. Есть и опасение сделать мышцы слишком сильными, до такой степени, что они смогут даже повредить кости пациента.

Представители антидопингового комитета заявили, что необходимо их участие в работе ученых, тогда удастся поставить заслон на пути попыток использования генной терапии для мошенничества в большом спорте.

МедНовости.ру http://mednovosti.ru/news/2004/02/19/gene/