Арабян Ара Генрихович.

Арабян Ара Генрихович

Для более полной картины расскажу немного о себе.

Я, Арабян Ара Генрихович, 1973 г. рождения проживаю в г. Ереване. Живу я с родителями-пенсионерами. По состоянию здоровья нигде не работаю. Образование высшее, филологическое. В 1997 г. по счастливому стечению обстоятельств(чуть ниже объясню почему) закончил Ереванский Государственный Лингвистический Университет им. В. Я. Брюсова, англо-русский факультет.

Хочу вкратце рассказать историю моей болезни. До 4-х лет, судя по записям, которые имеются в моей медицинской карте, и по рассказам моей матери, я развивался нормально, без каких-либо отклонений. В четыре года врачи обратили внимание на мою походку и уплотнение икроножных мышц. С этого возраста находился под постоянным наблюдением невропатолога. Периодически проходил курс лечения, получал комплекс витаминов в виде инъекций. В 1989 г. в Москве, на кафедре нервных болезней педиатрического факультета 2-го МОСГМИ им. Н. И. Пирогова, профессором Берестовым А. И. мне был поставлен окончательный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия - псевдогипертрофическая форма Беккера.

Арабян Ара Генрихович

С годами болезнь прогрессировала: мне становилось всё труднее ходить, особенно мне было трудно преодолевать препятствия(подниматься по лестницам, садиться в транспорт). Однако вплоть до года окончания Университета я мог кое-как, с большим трудом и прилагая дополнительные усилия, передвигаться.

В последние годы ходьба нередко сопровождалась падением, и если раньше при падении я мог, мобилизовав все свои внутренние силы, самостоятельно встать на ноги, то в последние годы я и вовсе был не в состоянии сделать это без посторонней помощи.

В 1998 г. мне определили пожизненно 1-ую группу инвалидности. С тех пор я прикован к инвалидному креслу со всеми вытекающими отсюда последствиями. Дело в том, что я живу на 8-ом этаже, лифт находится между лестничными пролетами, из-за чего я вообще лишен возможности выходить из дома. Самое страшное то, что в силу болезни я изолирован и оторван от общества. Я остался наедине со своими проблемами. У меня есть соответствующие знания, умения и навыки, но, к сожалению, они не востребованны из-за того, что я не могу проявить и реализовать себя. Я хочу чувствовать себя полноценной, самостоятельной, не обремененной комплексами личностью. Я хочу быть полезным своей стране и народу.

Если бы не мои увлечения, то я, наверное, давно бы потерял рассудок. Усиленно продолжаю заниматься углубленным изучением английского языка и латыни, дабы не потерять с трудом приобретенную квалификацию переводчика. Должен, однако, признать, что мне не хватает практического опыта. Среди множества увлечений, могу, пожалуй, выделить следующие: очень люблю играть в шахматы, бродить по сети Интернет в поисках интересной и познавательной информации, в целях самообразования. Очень люблю общаться с интересными людьми, у которых можно многому научиться и черпать столь недостающего в наши дни оптимизма.

Один из методов лечения, разработчиком которого является японский генетик, таков: берётся у одного из родных или близких больного(отца, матери, брата, сестры - речь идёт о здоровых членах семьи) мышечный трансплантант, с помощью клонирования размножаются здоровые клетки, а затем полученная субстанция в виде инъекций вводится во все поражённые болезнью группы мышц. Надо, однако, отметить, что этот "препарат" оказывает своё действие в течение семи месяцев, после чего необходимо периодически проходить курс лечения. Анализы ДНК, да и само лечение, стоят невообразимо дорого, поэтому без помощи спонсоров и крупных пожертвований никак не обойтись.

Обобщая всё сказанное, хочу высказать надежду, что найдется тот человек, который не останется безучастными и равнодушными к моей судьбе, да и к судьбе таких же как я граждан, нуждающихся во внимании к своим проблемам.

МИР НЕ БЕЗ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ.

 Большая просьба к врачам и людям готовым помочь больным, присылать материалы или ссылки на материалы с данными заболеваниями. Присылайте письма в произвольной форме сюда.